2025年皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院(皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院)2025年檢驗科抗繆勒氏體激素試劑盒招標(biāo)


1.招標(biāo)條件

1.1招標(biāo)項目名稱：皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院（皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院）2025年檢驗科抗繆勒氏體激素試劑盒采購項目

1.2招標(biāo)項目編號：(登錄后查看)

1.3資金來源：自籌

1.4供貨(服務(wù))期限：本次招標(biāo)供貨(服務(wù))期限為3年；每年度末招標(biāo)人可對投標(biāo)人本年度服務(wù)質(zhì)量做出綜合評價，若評價不合格，招標(biāo)人有權(quán)解除合同。若因政策性調(diào)整，招標(biāo)人有權(quán)解除合同。

2.招標(biāo)范圍


包號

品目號

招標(biāo)產(chǎn)品名稱

最高投標(biāo)限價單價

年使用預(yù)估量


01

1

抗繆勒氏體激素

85元/人份

1500人份


本次招標(biāo)范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點的配送服務(wù)）、保險、檢驗、驗收、培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內(nèi)容。

本項目為單標(biāo)段（包），投標(biāo)人須對附件中招標(biāo)產(chǎn)品清單所有內(nèi)容進行投標(biāo)，不得缺漏項。

3.投標(biāo)人資格要求

3.1在中華人民共和國關(guān)境內(nèi)依法注冊的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷/代理商,具有有效的營業(yè)執(zhí)照。

3.2投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入醫(yī)療器械管理時，須滿足以下條件：

①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內(nèi)時，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
②經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。

③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。

④投標(biāo)產(chǎn)品納入備案管理時，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標(biāo)資格。

3.3投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入藥品管理時，須滿足以下條件：

①經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時，須具備有效的藥品經(jīng)營許可證。

②投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的藥品注冊證。

3.4經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時，須在投標(biāo)文件中提供承諾函，承諾在簽訂協(xié)議后的一個月內(nèi)首次供貨之前提供所投產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對本次投標(biāo)出具的有效授權(quán)書（函）。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動放棄中標(biāo)資格。

3.5投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于《醫(yī)療機構(gòu)臨床檢驗項目目錄（2013年版）》內(nèi)的，須在投標(biāo)文件中提供真實有效的安徽省集采平臺流水號。

3.6財務(wù)要求：/。

3.7業(yè)績要求：/。

3.8本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

3.9其他要求：投標(biāo)人不得被人民法院列為失信被執(zhí)行人。

4.招標(biāo)文件的獲取

4.1獲取時間：2025年06月13日8時30分至2025年06月20日17時。


本招標(biāo)項目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細招標(biāo)、報名表格、項目附件和部分項目招標(biāo)文件等。
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